Desabastecimiento de tratamientos afecta a pacientes de psoriasis en Paraguay

Desde la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel confirmaron que la previsional lleva un mes con un stock crítico para los tratamientos de psoriasis y más de seis meses sin entregar medicación para la dermatitis atópica.

Pacientes sufren vergüenza, aislamiento y secuelas físicas

Para quienes padecen estas condiciones, la discontinuación del tratamiento representa un retroceso inmediato en su calidad de vida. Hugo Bellasai, representante del gremio de afectados, relató el drama que viven los asegurados al reactivarse los brotes de la enfermedad.

“La psoriasis va mucho más allá de la piel. Al no tener los medicamentos, los brotes reaparecen y eso implica un montón de cosas: abandono laboral porque la gente tiene vergüenza de ir a trabajar y problemas de salud mental porque volvemos a recluirnos en nuestras casas”, explicó de manera humana y directa.

Además del daño emocional, el corte de la medicación acelera la aparición de comorbilidades. El propio Bellasai ejemplificó esta situación al relatar que actualmente se encuentra bajo estudios médicos por estar desarrollando una artritis psoriásica.

Precios de medicamentos son impagables

El gremio también criticó la falta de planificación y de datos estadísticos claros por parte de la previsional. Se estima que en Paraguay unas 2.000 personas padecen psoriasis, pero el Estado no cuenta con un registro real de cuántos pacientes usan qué fármaco.

“En lo que va del año, yo ya usé cuatro marcas distintas. Sería genial que la gestión sepa cuántos pacientes usan cada marca para hacer compras estables y que no se corte el tratamiento”, enfatizó Bellasai.

En busca de una respuesta oficial

Los pacientes lamentan el silencio. Reportaron que el pasado 4 de mayo presentaron una nota formal solicitando una reunión urgente con las nuevas autoridades del IPS, pero hasta la fecha no recibieron ninguna respuesta oficial.