La falta de medicamentos en el Instituto de Previsión Social (IPS) de Paraguay ha llevado a la Asociación de Pacientes Trasplantados a organizar una manifestación. Este evento se llevará a cabo el lunes a las 08:00 frente al Hospital Central, con el objetivo de visibilizar las dificultades que enfrentan cientos de personas que dependen de tratamientos farmacológicos vitales.
Pedro Cáceres, presidente de la asociación, ha expresado el doloroso día a día de los asegurados, resaltando la grave situación por la falta de fármacos esenciales. En su entrevista, se quejó de la falta de respuestas efectivas por parte de las autoridades del IPS, cuyo Consejo de Administración preside el doctor Derlis León.
La crisis del IPS no es esporádica; se trata de un problema estructural que ha persistido durante meses. Los pacientes han enfrentado la ausencia continua de medicamentos necesarios para no interrumpir tratamientos críticos, lo que ha llevado a muchos a buscar alternativas costosas para sus necesidades básicas. Cáceres apunta que la falta de medicamentos, como la ciclosporina, se extiende entre siete y ocho meses, un periodo que deja a los pacientes en un estado de alta vulnerabilidad.
La escasez de fármacos no solo afecta la salud, también implica costos adicionales que afectan gravemente la economía familiar. Los pacientes se ven forzados a asumir gastos exorbitantes para adquirir medicamentos en el sector privado. Por ejemplo, el Tacrolimus cuesta alrededor de G. 1.800.000, mientras que el Sirolimus supera los G. 5 millones.
Cáceres compartió que, en su caso particular, el gasto mensual en medicamentos asciende a G. 6 millones, una cifra que puede ser aún mayor para otros trasplantados. Además, las condiciones actuales han forzado a los pacientes a buscar ayuda entre ellos, compartiendo recursos y medicamentos.
El listado de fármacos que se encuentran en crisis incluye nombres vitales como ciclosporina, tacrolimus, micofenolato y sirolimus. La falta de provisiones se ha convertido en un tema recurrente, con las autoridades del IPS muchas veces respondiendo con exigencias burocráticas innecesarias que dificultan aún más el acceso a los tratamientos necesarios.
A medida que la situación se deteriora, la manifestación del lunes es una llamada de atención, no solo para el IPS, sino también para otras organizaciones que han enfrentado problemas similares en el sistema. Para los pacientes trasplantados, cada día sin medicamentos se siente como una “lotería mortal”, poniendo en riesgo su derecho fundamental a la salud y a la vida.
